KY-4鹽含量測(cè)定儀操作規(guī)程

配置電解液

將700毫升的冰乙酸（優(yōu)級(jí)純）與300毫升的二次蒸餾水混合貯于密閉容量瓶中意見征詢。

操作步驟

1提升、沖洗電解池（更換新的電解液2～3次），放置攪拌器正確位置的必然要求，調(diào)節(jié)好攪拌子研究成果，勻速攪拌，將屏蔽罩放好完善好。

2大面積、檢查儀器各部分的連接是否正常，依次打開(kāi)計(jì)算機(jī)問題分析，主機(jī)電源培養，將陰極，陽(yáng)極更加完善，測(cè)量形式，參考依次接好。

3支撐作用、打開(kāi)軟件日漸深入，單擊“聯(lián)機(jī)操作”，顯示連接正常同時，同時(shí)進(jìn)行參數(shù)設(shè)定互動式宣講，根據(jù)所需測(cè)量樣品的元素，選擇“cl”或者“Nacl”模式。

4自動化、在“工作控制”菜單中使用“平衡”檔，點(diǎn)擊“偏壓測(cè)試與設(shè)定”檢測(cè)滴定池的偏壓值發揮重要帶動作用，偏壓穩(wěn)定后(當(dāng)“開(kāi)始測(cè)量”跳成“重新測(cè)量”時(shí)意向，上下數(shù)字一致，偏壓穩(wěn)定重要方式，直接點(diǎn)確定）開展面對面，打入“工作檔”，一般用新鮮電解液沖洗過(guò)的電解池偏壓應(yīng)在260毫伏以上非常重要。

5進一步提升、修改偏壓：（必須在“工作檔”下）

點(diǎn)擊偏壓值，刪除原有偏壓值營造一處，輸入所需偏壓值按“確定”按鈕改革創新，偏壓每次調(diào)整不得超過(guò)10mv，直到降到260mv左右取得顯著成效，偏壓的調(diào)整新模式，宜從大往小調(diào)整，不宜從小到大調(diào)整不容忽視，若偏壓過(guò)大組織了，需分多次降低服務體系，偏壓過(guò)低，再次多遍沖洗電解池搶抓機遇。

6分析、積分電阻：積分電阻大小與峰形面積有關(guān)；電阻越大峰形面積越大全面闡釋，電阻越小峰形面積越小非常激烈。（10mg/l-1K、50mg/l-200引人註目、1mg/l-6K)領域。

7、進(jìn)樣體積：輸入進(jìn)樣體積好宣講，含量越高註入新的動力，進(jìn)樣越少，先檢測(cè)標(biāo)樣。

8去完善、進(jìn)樣處理：選擇“標(biāo)樣”檔，輸入標(biāo)樣濃度長遠所需，按下啟動(dòng)，注入標(biāo)樣求得平衡，打3～4針紮實做，轉(zhuǎn)化率到80%以上，120%以下至關重要。點(diǎn)擊“數(shù)據(jù)處理”提供深度撮合服務，點(diǎn)擊“求平均轉(zhuǎn)化率”，選中數(shù)據(jù)的發生，確定組成部分。

9、萃刃碌膭恿?。涸趨?shù)設(shè)定中選擇“樣品”的過程中，可先反標(biāo)一針標(biāo)樣，然后再輸入樣品參數(shù)廣泛關註。將萃取好的樣品注入電解池（分析樣品時(shí)促進進步，需輸入?yún)?shù)“樣品密度”，“樣品重量”優勢領先，提液總量”）迎來新的篇章。

10、關(guān)機(jī)步驟

更換電解液（將電極線取下推動並實現，關(guān)閉攪拌器）

關(guān)閉軟件薄弱點，關(guān)閉電腦覆蓋範圍。

附：萃取

鹽含量zui主要的步驟就是樣品的萃取，樣品在稱重取樣前積極性，一定不能怕麻煩奮勇向前，先充分加熱，讓樣品能夠融合約定管轄，再用玻璃棒攪拌數據，取中間樣品為宜，以免有些樣品如原油發揮、渣油等冷凝后取樣時(shí)有樣品不均勻顯著，里面的無(wú)機(jī)鹽含量也就不一樣，導(dǎo)致很多化驗(yàn)人員說(shuō)不同的離心管里面的樣品萃取后結(jié)果不平均開放以來。

萃取時(shí)注意：可以多次離心振蕩占，一定要讓其分離得清澈，且電解池樣品做多后里面會(huì)吸附油垢提供了有力支撐，等空閑時(shí)把測(cè)量供給、陽(yáng)極拿下來(lái)，池體沖洗干凈實事求是。

有時(shí)候基線不好進行探討，多觀察參考是否有氣泡，接地是否完好服務水平，如果峰形拖尾最新，看偏壓是否合適，電極陽(yáng)極是否激化脫落處理方法，激化層不好可用精砂紙打磨后重新鍍重要作用。

結(jié)果的好壞取決于標(biāo)樣的轉(zhuǎn)化率和樣品萃取的好壞。