AOX檢測(cè)可行性報(bào)告

1.引用標(biāo)準(zhǔn)      HJ/T83-2001         AOX的測(cè)定  離子色譜法

               SY/T0536-2008       電量法   鹽含量的測(cè)定

               GB/T15959-1995      AOX的測(cè)定  微庫侖法  

2.原理：用活性炭吸附水中的有機(jī)鹵素化合物，然后將吸附上有機(jī)物的活性炭放入高溫爐中燃燒分解智慧與合力，轉(zhuǎn)化為鹵化氫喜愛，經(jīng)堿水溶液吸收，用電量法測(cè)定開放要求。

3準(zhǔn)備：對(duì)氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 200mg/l（72.5mg對(duì)氯苯酚溶于100ml水中）向好態勢。

        加標(biāo)溶液 用微量針抽取100微升的對(duì)氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，加入5ml硝酸鈉儲(chǔ)備液服務機製，加入到100ml純水中貢獻力量。

        Nacl標(biāo)準(zhǔn)溶液  10mg/l或20mg/l。

        硼砂吸收液  C=0.0025Mol/l大幅拓展。

• 將KY-200AOX主機(jī).電解池.攪拌器準(zhǔn)備好發行速度，沖洗電解池，依次連接好電極線與時俱進，用10mg/l或20mg/l標(biāo)樣標(biāo)定KY-200AOX的轉(zhuǎn)化率性能。
• 取40-50ml活性炭，兩端塞入少許石英棉綜合運用，裝入樣品管供給，倒入加標(biāo)溶液，打開氮?dú)鈱嵤虑笫?，使流速?-3ml/min速度流經(jīng)吸附柱進行探討，吸附結(jié)束后，倒入25ml硝酸鈉洗滌液責任製，以2-3ml/min流速洗滌吸附柱十分落實。
• 連接好裝有3ml硼砂吸收液的氣泡吸收管，將活性炭吸附柱移入進(jìn)樣舟規則製定，加塞製造業，進(jìn)樣舟在預(yù)熱區(qū)停留2min，再推入高溫區(qū)10min發揮效力，再拉回預(yù)熱區(qū)新格局，繼續(xù)吹氧4-5min。
• 取下吸收器和連接管安全鏈，用洗耳球從入口段輕輕吹氣顯示，反復(fù)沖洗，使霧滴全部進(jìn)入吸收管中真正做到。
• 用電量法（KY-200AOX）測(cè)定吸收管中鹵素離子的含量科普活動。

4.全程序空白的測(cè)定（100ml純水，5ml硝酸鈉儲(chǔ)備液）

0.391mg/l   0.393 mg/l

5.全分析步驟的驗(yàn)證（100ml純水強化意識，5ml硝酸鈉儲(chǔ)備液長期間，100ul對(duì)氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液）                 0.595 mg/l   0.599mg/l

                 （100ml純水基本情況，5ml硝酸鈉儲(chǔ)備液，50ul對(duì)氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液）        0.499mg/l    0.497mg/l

6.樣品驗(yàn)證（100ml自來水樣高端化，5ml硝酸鈉儲(chǔ)備液）

  一組                      0.421mg/l    0.423 mg/l

  二組                      0.419mg/l    0.417mg/l 

三組                      0.425mg/l    0.429mg/l

符合標(biāo)準(zhǔn)相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差要求

          （100ml自來水樣力量，5ml硝酸鈉儲(chǔ)備液，200ul對(duì)氯苯酚標(biāo)準(zhǔn)溶液）

           0.846mg/l    0.841mg/l

7.結(jié)果驗(yàn)證報(bào)告    20mg/l標(biāo)樣轉(zhuǎn)化率114.366%  反標(biāo)結(jié)果19.94mg/l

                 加標(biāo)0.2mg/l對(duì)氯苯酚標(biāo)樣反標(biāo)0.205mg/l  回收率102.5%

                 加標(biāo)0.1mg/l對(duì)氯苯酚標(biāo)樣反標(biāo)0.106mg/l  回收率106%

                 自來水AOX含量0.030mg/l

                 自來水加標(biāo)AOX含量0.4215mg/l  加標(biāo)回收率105.375%

8.備注：

在選用10-30微升的加標(biāo)溶液時(shí)提單產，由于空白死體積過大深入實施，加標(biāo)分析不太，沒有形成線性發展空間。

活性炭選用標(biāo)準(zhǔn)為氯化物小于15ug/l效果，市面上所有分析純活性炭氯化物均達(dá)不到此要求，儀器的檢測(cè)下限由于選用活性炭原因足了準備，不好確定合作關系，建議選用德國耶拿活性炭(活性炭保存，使用深刻內涵，處理方式詳見標(biāo)準(zhǔn))傳遞。

活性炭，吸附柱等必須密封保存深入闡釋，隔絕空氣污染更優美。

    活性炭取樣器一管大概22mg，標(biāo)準(zhǔn)要求40-50mg防控，必須取滿兩管，否則空白沒有意義適應性，吸附性也達(dá)不到堅實基礎，兩頭的石英毛朝下的一面必須填實(shí)，容易在氮?dú)鈮毫ο略斐擅撀?/span>重要作用。

     使用過的氣泡吸收管必須用純水洗凈等地，再放入干燥箱干燥后方可使用。

     樣品管在前處理結(jié)束到放入裂解爐前尤為突出，注意無機(jī)氯化物的污染規定，如手汗，自來水等空間載體。注：驗(yàn)證結(jié)果（儀器對(duì)地面水和污水檢測(cè)靈敏度較高高質量，尤其是污水，由于空白的原因?qū)︼嬘盟疅o法準(zhǔn)確檢測(cè)）重要組成部分。

     有機(jī)氯化物污水流程，如果污水中含有較多的懸浮物，嚴(yán)重渾濁時(shí)勃勃生機，則需要高速離心分離助力各業，取上清液稀釋后測(cè)定極致用戶體驗。