1：打開儀器包裝貢獻，觀察儀器外表有無明顯損壞規模最大，如有損壞，及時與廠家生產(chǎn)售后部統籌，廠家將及時安排并解決問題最深厚的底氣。

2：打開電腦包裝，將儀器和電腦水平擺放在試驗臺上振奮起來。以方便操作為宜品質。

3：將儀器隨機(jī)配的通訊電纜（232串口線）分別連接儀器后面通訊口和計算機(jī)后面的串口（232口），并將固定螺絲旋緊深入各系統，防止長時間使用后或者移動儀器時接頭松動解決問題，造成儀器與電腦無法正常連接。

4：用隨機(jī)攜帶的工作站（光盤）作用，將應(yīng)用軟件按照光盤的提示一步一步裝入電腦D盤相互配合。在桌面有KY-4Br圖標(biāo)慢體驗。

5：按照如下配比配好電解液：9克溴化鉀（分析純）溶于25毫升蒸餾水，加入115毫升冰乙酸（優(yōu)級純）50毫升無水甲醇（分析純）關鍵技術。應(yīng)充分溶解并混合均勻備用了解情況。

6:打開電解池包裝和甘汞電極的包裝。

7：將準(zhǔn)備好的電解液分別從左到右依次加入到電解池的參考室技術研究，陽極室重要的，陰極室，注意電解液不要加得太滿（詳細(xì)見說明書）姿勢。將甘汞電極插入到電解池的參考室相互融合。

8：正確連接儀器電極線和電解池的四根電極，從左到右依次為甘汞電極（參考電極）綠色化，測量電極技術交流，電解陽極，電解陰極拓展。把四個鱷魚夾分別夾住四個電極。

9：將鐘表電位器的補償電位調(diào)至570毫伏（時鐘為8點整）宣講活動。

10：打開儀器電源開關(guān)不斷進步，將攪拌器轉(zhuǎn)子調(diào)至適當(dāng)轉(zhuǎn)速(電解池里電解液有輕微漩渦即口)。

11：此時準(zhǔn)備工作就緒效率，點擊圖標(biāo)KY-4Br規模，打開應(yīng)用軟件。

12：點擊聯(lián)機(jī)講道理，此時在計算機(jī)屏幕上應(yīng)該有一條綠色的基線發展目標奮鬥。正常情況下此時基線的位置應(yīng)該在坐標(biāo)的zui下方（即信號值為負(fù)900左右），如果基線在坐標(biāo)零點附近也是可以的（根據(jù)甘汞電極的電位不同更多的合作機會，基線位置會有所不同）延伸。

13：此時用鐘表電位器來對基線的位置進(jìn)行微調(diào)，如果基線在零點以下服務好，測緩慢順時針旋轉(zhuǎn)電位器新趨勢，使基線向零點移動，（如基線在零點以上共謀發展，逆時針調(diào)動）學習，基線靠近零點后，停止調(diào)動聽得懂，這時基線應(yīng)該是在零點附近的一條水平橫線應用優勢。注：正常情況下，鐘表電位器的補償電位會在8圈到8圈半之間要落實好，不應(yīng)該太高緊密相關，也不會太低更默契了。補償電位越低，儀器靈敏度越高共同學習，標(biāo)樣轉(zhuǎn)化率越高順滑地配合，根據(jù)不同的樣品含量即控制指標(biāo)，選擇不同的終點補償電位效高。

14：通過撥盤開關(guān)前沿技術，選擇電解電流，2毫安性能，5毫安多種方式，10毫安可選，（一般2毫安即可）技術創新。

15：這時在測量選擇控制菜單中選擇標(biāo)樣分析深入交流研討，輸入標(biāo)樣含量，標(biāo)樣體積廣泛應用，標(biāo)樣密度參數(shù)值關註度。通過微量注射器將標(biāo)樣打入到電解池中，屏幕上會出現(xiàn)本次分析的峰行譜圖哪些領域，出峰結(jié)速后出現(xiàn)分析結(jié)果對話框敢於挑戰，注意看轉(zhuǎn)化率在80%以上就可以了。連續(xù)進(jìn)3-5針標(biāo)樣建立和完善，轉(zhuǎn)化率平行就可以了提供了遵循。注：不同濃度的標(biāo)樣一定要選擇不同濃度的進(jìn)樣量，詳細(xì)見說明書大型。

16：標(biāo)樣做完后服務效率，保存一下標(biāo)樣文件。接著在測量選擇菜單中選擇樣品分析重要意義，將適當(dāng)?shù)臉悠愤M(jìn)入到電解池中統籌發展，同樣在電腦屏幕上會出現(xiàn)本次分析的譜圖，并出現(xiàn)分析結(jié)果對話框構建，可以看到樣品的溴價溴指數(shù)值創新科技。